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《药品医 疗器械境外检查管理规定》发布实施 划定全 球同一监管标准

来源:行业动态  浏览次数:149  发布时间:2019-01-07

2018年12月28日,国家药 品监督管理局发布《药品医 疗器械境外检查管理规定》(以下简称《规定》),以规范药品、医疗器 械境外检查工作,保证进口药品、医疗器械质量。


  国家药 监局药品监管司司长袁林表示,《规定》发布实施,进一步 将进口药品的研发和生产环节同步纳入监管视野,“不管是 国产药品还是进口药品,在中国 都需要遵循中国的法律法规,这意味 着国内外药品企业被划定到同一监管标准中”。

将风险防控关口前移

  2018年4月12日,国务院 常务会议明确要求,加快创新药进口上市。将临床 试验申请由审批制改为到期默认制,对进口 化学药改为凭企业检验结果通关,不再逐批强制检验。同时要 求强化质量监管,加强进 口药品境外生产现场检查,严打制假售假。


  袁林表示,为了深 入落实国务院常务会议精神,2018年4月24日,国家药监局发布的《关于进 口化学药品通关检验有关事项的公告》明确,进口化 学原料药及制剂(不含首 次在中国销售的化学药品)在进口 时不再逐批强制检验,口岸药 品检验所不再对进口化学药品进行口岸检验。


  有数据显示,2017年我国从60个国家和地区进口了58个海关编码的药品(仅指西药制剂),估计货值为172亿美元,主要进 口来源国有德国、法国、意大利、瑞典和美国;2017年我国 医疗器械进口货值约为205亿美元,同比增长11.5%,主要进 口来源国有美国、德国、日本、墨西哥、爱尔兰。


  “对进口药品、医疗器 械的境外检查是国际通行规则,是保护 国民用药安全的重要举措。境外检 查能将监管关口进一步前移,有效防控安全风险。”袁林表示,境外检 查可帮助药品监管部门更好地做到“既开门、又过滤”。


  中国医 疗器械行业协会副会长姜峰也认为,通过境 外检查能够进一步防范进口产品监管中的漏洞,守护人 民群众用药用械安全。


  《规定》明确,检查任务的确定,需要综合考虑药品、医疗器 械的注册审评审批、监督检查、检验、投诉举报、不良反 应和不良事件监测等多种风险因素,体现了 基于风险的防控理念要求。


  检查结 果评定采取风险综合评估的原则,综合考 虑产品临床需求、存在缺陷性质、产品质量偏离程度,以及对 患者的伤害程度等因素进行评定。对于检 查发现的严重质量风险,国家药 监局将立即采取处理措施。

巩固境外检查成果

  国家药 监局审核查验中心副主任董江萍告诉记者,全世界 有监管检查能力的国家为维护本国公众用药用械质量安全,一直加强对进口药品、医疗器 械的境外研制和生产现场的检查。2017年,我国药品、医疗器 械企业接受国外监管机构的境外检查次数达80多次,涉及30多个国 家和地区及国际组织。


  我国药监部门早在2011年便首 次组织开展对进口药品境外生产现场的检查。截至目前,我国药监部门共派出116个检查组,赴25个国家,对131个品种进行检查,共停止19个药品的进口,对境外 制药厂商起到了震慑作用。据悉,每年都 有国外制药企业因忌惮我国药监部门的生产现场检查而撤回在中国的注册申请。


  进口医 疗器械境外生产现场检查开始于2015年。3年来,我国药监部门共派出24个检查组赴13个国家,对45家企业共90个产品进行检查,对两家 涉嫌违法违规的企业采取了暂停进口的风险控制措施。


  “8年来,国家药 监部门开展境外检查的实践,积累了 丰富的实战经验,已逐步 探索形成了一整套具有可操作性的检查流程、基于风 险控制的检查组织模式,趋同国 际标准的科学检查规则和方法,《规定》的发布实施,是对以 往成果总结和经验的固化,对未来科学化、规范化 实施检查工作具有重要指导意义。”董江萍说。


  据悉,《规定》同时参 考了美国食品药品管理局(美国FDA)的《国际检查与旅行指南》、澳大利 亚治疗产品管理局的《境外药品生产企业GMP评估/检查指南》以及新 加坡卫生科学管理局的《境外药品生产企业GMP符合性评估》等相关内容,与国际 监管进一步接轨。

将境外 研发环节纳入检查

  我国药 品监管部门对国内药品注册申请的临床试验数据核查始于2015年。根据监管部门发布的《药物临 床试验数据核查阶段性报告》(2015年7月~2017年6月),我国药 品监管部门共派出185个检查组对313个药品 注册申请进行了现场核查,有力地 净化了我国药品研发环境。


  袁林告诉记者,随着我 国药品医疗器械审评审批制度改革大力推进,对境外 临床试验等研发环节的检查提出了要求。2017年10月,中办、国办印发的《关于深 化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》明确提出,“接受境 外临床试验数据”,在境外 多中心取得的临床试验数据,符合中 国药品医疗器械注册相关要求的,可用于 在中国申报注册申请。


  《规定》明确,药品医 疗器械境外检查概念为确认药品、医疗器械境外研制、生产相 关过程的真实性、可靠性 和合规性实施的检查。


  在中国 医疗器械行业协会副秘书长杨晓芳看来,将境外 研发环节纳入检查是药品、医疗器 械监管进一步延伸的表现,体现了监管进步。随着科 学监管理念的推进,在药品、医疗器械上市前,监管部 门已充分了解产品相关情况,监管将会进一步加强。“反过来,通过境 外检查可以借鉴先进国家的管理经验,进一步 完善我国的法规标准,提升我国监管能力。”姜峰表示。


  此外,“与国内 企业需要接受的临床试验数据核查一样,境外企 业也要接受同样的检查,使监管 公平性得到有效保障。” 杨晓芳说。

诠释“最严格的监管”

  董江萍告诉记者,实施境 外生产现场检查有时会遇到企业以多种理由不配合检查的情况。据统计,自境外 生产现场检查开展以来,我国药 品监管部门共完成药品检查任务205个。截至目前,因企业拒绝检查、主动撤审、停产、搬迁、退审、不配合 完成外事手续以及签证等原因,未能实 施的检查任务多达47个。


  针对以上情形,《规定》参照《药品医 疗器械飞行检查办法》及美国FDA最新发布的有关规范,将“持有人阻止或者2次推迟安排检查的”“被检查 持有人拒不安排动态生产”“不配合延伸检查”等多种 行为列入了拒绝阻碍检查的条款,直接判定为“不符合要求”。


  检查结 果处理措施区分了风险控制手段和立案调查处理两种情形。对于采 取风险控制措施的,企业需 在规定时限内完成整改。如果在 规定时限内不能完成整改,企业应 当提交详细的整改进度和后续计划,“按时提 交相应的更新情况直至全部整改落实完毕”。在检查 中发现涉嫌违法违规的,《规定》明确,“检查人 员应当及时固定证据,国家局 组织依法立案调查处理”。


来源:中国医药报      作者: 陈燕飞


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